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色譜工作站出現(xiàn)基線漂移(或上下波動)的原因

點擊次數(shù):1741 更新時間:2018-07-27
色譜工作站出現(xiàn)基線漂移(或上下波動)的原因
想必使用過色譜工作站的用戶應(yīng)該都有遇到過色譜工作站基線漂移(或上下波動)的問題,很多人不知道如何應(yīng)對。今天小編就給大家講一講色譜工作站出現(xiàn)基線漂移(或上下波動)的原因是什么?如何解決該問題
色譜工作站基線漂移(或上下波動)的原因
1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。) 可以通過控制柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器圖,流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移。)
可以通過使用HPLC級的溶劑,高純度的鹽和添加劑解決。流動相在使用前進(jìn)行脫氣,使用中使用氦氣。
2、流通池被污染或有氣體,用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用鹽酸)檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂,產(chǎn)生噪音基線),取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗,流動相配比不當(dāng)或流速變化 ,更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。
3、柱平衡慢,特別是流動相發(fā)生變化時 ,用中等強(qiáng)度的溶劑進(jìn)行沖洗,更改流動相時,在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進(jìn)行沖洗,流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成,檢查流動相的組成。使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑
4、樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。使用保護(hù)柱,如有必要,在進(jìn)樣之間或在分析過程中,定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子使用循環(huán)溶劑,但檢測器未調(diào)整。 重新設(shè)定基線。當(dāng)檢測器動力學(xué)范圍發(fā)生變化時,使用新的流動相檢測器沒有設(shè)定在大吸收波長處。 將波長調(diào)整至大吸收波長處
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